一、依行政院114年8月25日院臺衛字第1141023193號公告辦理事項，檢附「管制藥品分級及品項」部分分級及品項相關資料1份供參，並自114年8月27日生效。
二、自公告之生效日起，尚有留存本次增列管制藥品之機構業者，請依規定申請管制藥品登記證，並於業務處所設置簿冊，詳實登載管制藥品每日收支結存情形，並定期申報；機構業者如欲使用前述品項進行醫藥教育研究試驗者，須事前向衛生福利部提出使用管制藥品申請，經核准後始得使用；該等藥品之輸入、輸出、製造、販賣、購買及使用等相關事宜，須確實遵照管制藥品管理條例相關規定辦理，以免違規受罰。